J'espère que ces expériences de médecins pourront vous aider

En 1977, j'étais le seul patient diabétique de tout le service d'hôpital.

L’année où le diabète a été découvert, j’avais 22 ans, en 1977.

Je travaillais à l'époque dans un hôpital militaire. Avec le recul, j'ai eu une forte fièvre, des vomissements et de la diarrhée à la fin de l'automne 1976, mais je n'ai pas pris cela au sérieux. J'ai pris des médicaments, je me suis reposé pendant quelques jours et je me sentais mieux.

Je ne me souviens pas quand j'ai commencé à pouvoir boire plus d'eau. Les symptômes sont devenus de plus en plus évidents et j’ai commencé à me sentir faible et à manquer d’énergie. Le directeur du service et mes collègues autour de moi ne pensaient pas qu'il s'agissait du diabète. Ils m'ont vu courir aux toilettes tout le temps et m'ont même dit : Souffrez-vous de diabète insipide ?

J'ai lu le livre moi-même (j'étais alors diplômé de la faculté de médecine) et j'ai découvert à quel point les symptômes ressemblaient à ceux du diabète. Je suis donc allé au laboratoire de l'hôpital pour une analyse d'urine le lendemain. Le résultat était quatre signes plus pour la glycémie, et j'ai rapidement repris du sang. Glycémie 360 ​​mg/ml (20 mmol/L). Le directeur du laboratoire m'a dit que vous pourriez souffrir de diabète.

À ce moment-là, j'ai tellement pleuré que je ne savais pas quoi faire. J'avais l'impression d'être stupide.

Toutes les procédures d'hospitalisation ultérieures ont été effectuées par mes camarades. Le lendemain, ils m'ont envoyé à l'Hôpital général militaire, où ma carrière de diabétique a commencé. C'était en juin 1977 (probablement). J'étais le seul dans toute la salle de l'hôpital. Un diabétique n’a pas d’amis diabétiques, ne trouve personne avec qui communiquer et est de très mauvaise humeur.

Bien que j'ai reçu une formation médicale, je n'ai pas vu un seul cas de diabète pendant tout le stage, donc je sais seulement théoriquement que le diabète ne peut pas être guéri, donc je suis très déprimé, impuissant et apathique chaque jour. Heureusement, le directeur et l'infirmière en chef du service ont été très gentils avec moi. Ils sont venus me réconforter quand ils en avaient le temps et m'ont expliqué comment traiter la maladie et comment manger et prendre des médicaments après mon retour à l'unité. C'était une sorte de soutien psychologique pour moi.

Il n’y avait pas de glucomètre à cette époque, il fallait donc demander de l’aide pour acheter de l’insuline.

Je me souviens que je n'ai reçu aucune injection après ma sortie de l'hôpital. À cette époque, il n’existait pas de classification du diabète de type 1 ou de type 2. À ma sortie de l’hôpital, il était écrit « diabète précoce ». A cette époque, le classement n’était pas très standardisé. Je me souviens que le manuel le classait comme insulino-dépendant. et le diabète sucré non insulino-dépendant. Ainsi, quand je suis sorti de l'hôpital, je prenais toujours le médicament antidiabétique : Jiangtangling.

Je ne savais pas quelle était ma glycémie, et il n'y avait pas de lecteur de glycémie à ce moment-là, donc je devais brûler du sucre dans mon urine chaque jour.

En raison de la commodité du travail, j'ai vérifié soigneusement ma glycémie plusieurs fois par jour. Peu de temps après, j'ai été hospitalisé à cause de fièvre et de cétose. Cette fois, on a déterminé que ma maladie était un diabète insulino-dépendant et j’ai décidé d’utiliser l’insuline. A cette époque, c’était encore l’ère de l’économie planifiée et il y avait très peu d’insuline. C'est très stressant. De nombreux patients doivent chercher des connexions pour acheter de l’insuline. Grâce à mon travail en milieu hospitalier, je peux assurer les médicaments.

J'ai un camarade qui travaille dans une pharmacie. Il m'aide à m'occuper de cette affaire depuis tant d'années. Après avoir changé de travail, il m'a aidé quand j'en avais besoin. A cette époque, j'utilisais de l'insuline animale à action prolongée + courte, une injection par jour, et la situation était relativement stable.

Durant ces années, l'hôpital était pratique à tous égards, et grâce aux soins des dirigeants et des camarades, ma glycémie allait bien à chaque fois.

J'ai peur de me coucher tous les soirs, craignant d'avoir une hypoglycémie la nuit et de ne plus jamais me réveiller.

Le tournant s’est produit en 1986 lorsque j’ai changé de poste pour rejoindre une entreprise locale. Après être arrivé dans un nouvel environnement de travail et ne pas connaître le lieu, la surveillance de la glycémie s'est pratiquement arrêtée. De plus, j'ai changé de carrière et de nouveau carrière, et j'ai rejoint la direction des ressources humaines de l'entreprise pour travailler dans le management. J'ai dû tout apprendre à partir de zéro. J'ai également participé à des études collégiales par correspondance tout en travaillant, et je ne pouvais pas m'en occuper. Ma glycémie pendant cette période était probablement très mauvaise.

En 1988, j’ai senti que quelque chose n’allait pas avec ma vision. J'ai été immédiatement hospitalisé et on a constaté une légère hémorragie du fond d'œil et des cataractes. J'avais un peu peur cette fois-là, alors j'ai rapidement ajusté le plan de traitement et je suis passé à l'insuline humaine prémélangée 30 deux fois par jour. J’ai également subi une opération au laser aux yeux, mais heureusement, ma vision n’a pas été grandement affectée.

À partir de ce moment-là, j'ai fait particulièrement attention à mon alimentation car j'avais peur que mes yeux saignent à nouveau et je n'osais pas manger plus d'une bouchée d'aliment de base, mais cette hypoglycémie a recommencé à me causer des ennuis. Plusieurs hypoglycémies sévères ont failli me tuer.

Ce n'est qu'avec l'aide de ma famille, de mes collègues et des passants que j'ai sauvé ma vie. Une hypoglycémie sévère m'a tellement torturé que j'ai dû contrôler ma glycémie, mais en même temps, je n'avais pas les bons outils pour la surveiller. J'avais peur d'aller me coucher tous les soirs, craignant de ne jamais me réveiller à cause d'une hypoglycémie la nuit.

À cause de cela, mon mari se réveillait à une ou deux heures du matin pour voir si j'avais une anomalie et touchait mon corps pour voir si je transpirais, jusqu'à ce qu'il prenne un lecteur de glycémie.

Les maladies rénales sont revenues me perturber en 1993. À cette époque, j'avais toujours des maux de tête. Ma tension artérielle mesurée occasionnellement était de 170/100. Je savais que quelque chose n'allait pas. Lorsque j’ai vérifié, ma créatinine était également élevée et j’avais des protéines dans mes urines. J'ai été hospitalisée pour une ponction rénale et ma glomérulosclérose était à 44 %. , diagnostiqué comme : néphropathie diabétique de stade IV, insuffisance rénale chronique. En voyant cela, j'ai cru que ma vie était presque finie. Je n'avais pas d'autre choix que de prendre des injections et des médicaments. De toute façon, je ne pouvais rien faire dans cette vie, je devais juste faire face à telle ou telle maladie.

Quatre ans plus tard, les antihypertenseurs ont été complètement arrêtés, la créatinine est revenue à la normale et la protéinurie a disparu. Cela fait 24 ans maintenant et tout est normal. Miracle!

mon expérience

Je sais maintenant que la néphropathie diabétique de stade quatre est irréversible et j'ai été soignée par le néphrologue Li Leishi. Il faisait des recherches sur le sujet de la néphropathie diabétique. Les médicaments que je mange sont tous fabriqués par l'usine pharmaceutique de l'Hôpital général de la région militaire. Principalement la préparation de rhubarbe de médecine traditionnelle chinoise Baoshen Tablets, son effet secondaire est la diarrhée. En conséquence, je ne peux plus vivre sans ce médicament maintenant. Si je ne le prends pas, je n'aurai pas de selles.

Je suppose qu'il y a peut-être quelque chose qui ne va pas avec mes intestins. Je réalise que le contrôle de la tension artérielle et le contrôle du sucre sont tout aussi importants dans le traitement des maladies rénales. Lorsque la créatinine est élevée, un régime pauvre en protéines doit être suivi. Depuis ma maladie rénale, j’ai toujours insisté pour manger des protéines de haute qualité et je ne mange pas de protéines végétales comme les haricots.

J'ai l'impression que mon estomac est un peu indigeste maintenant. Je n'ai pas fait de test pour voir s'il s'agit d'une gastroparésie, et le médecin ne peut pas le dire. Cela fait plus de dix ans que j'ai pris ma retraite.

Je vais à l'hôpital pour un contrôle chaque année afin de réguler ma glycémie. En 2006, on m'a diagnostiqué une hypothyroïdie lors de mon hospitalisation. Maintenant, je prends 1 et 1/4 d'Euthyrox chaque jour. Les cataractes ont été remplacées par des lentilles respectivement en 2000 et 2010.

Bien que j'étudie la médecine, je n'ai vraiment pas beaucoup d'expérience en matière de contrôle de la glycémie, car mon contrôle de la glycémie n'est pas très bon. Avant, j'étais vraiment confus quand je n'avais pas de lecteur de glycémie. Maintenant que j’ai un lecteur de glycémie, notamment un lecteur de glycémie dynamique. J'ai découvert que ma glycémie montait et descendait. Le médecin m'a dit que ma glycémie était trop fragile et très sensible à l'insuline.

Par conséquent, je contrôle plus strictement mon alimentation. Je suis essentiellement les exigences des nutritionnistes et contrôle la quantité d'aliments de base. Parfois, je prépare moi-même des petits pains cuits à la vapeur et je les pèse bien. Je n’en mange jamais plus d’un à chaque repas et je garde la bouche fermée. C'est facile, mais ce n'est vraiment pas facile à faire, car cela ne se fait pas en un jour ou deux.

Deuxièmement, la surveillance de la glycémie ne peut être négligée. En gros, je garantis que je peux le tester 4 à 6 fois par jour. Il existe désormais un lecteur de glycémie en continu, que j'utilise également. Dans le diabète de type 1, la glycémie évolue rapidement, vous devez donc en être conscient.

Concernant l'exercice, je vais essentiellement au parc vers huit heures du matin. Parce que j'ai constaté que ma glycémie est relativement élevée le matin et que je n'ai généralement pas d'hypoglycémie. Sortir se promener juste après le déjeuner ou le dîner est particulièrement susceptible de provoquer une hypoglycémie. Par conséquent, l’exercice exige que les individus trouvent le temps et la méthode qui leur conviennent en fonction de leurs conditions spécifiques.

Après être tombé malade, j'ai suivi de près les progrès de la recherche sur le diabète de type 1 dans mon pays et à l'étranger, et j'ai toujours gardé le contact avec les médecins, de l'insuline animale à diverses insulines importées, d'une, deux, quatre injections par jour à l'insuline. pompes.

Je cherche également des moyens de contrôler le sucre tout en assurant une bonne qualité de vie. Maintenant que je suis à la retraite depuis plus de dix ans, mon quotidien est très épanouissant. Je vais dans une université supérieure, j'apprends à danser, j'apprends l'informatique et je voyage au pays et à l'étranger. J'ai toujours l'impression de ne pas avoir assez de temps. J'ai toujours l'impression qu'avec une bonne attitude, tout va bien ! Cette phrase est tellement vraie.

Jusqu'à présent, je suis allé en Europe de l'Est, en Europe occidentale, en Turquie, en Asie du Sud-Est, en Australie et en Nouvelle-Zélande. Lorsque je voyage, je teste habituellement ma glycémie lorsque je mange. Pendant le voyage, je mange une petite quantité toutes les 1 à 2 heures. Quand je sors, je sors généralement avec mes camarades, ma famille et mes collègues. Ils connaissent tous mon état et me le rappelleront à tout moment.

Par conséquent, pratiquement aucun accident majeur ne s’est produit au fil des ans. Il n’y a eu qu’une seule fois où je voyageais aux Trois Gorges avec ma famille. L'insuline que j'avais apportée a été placée dans le réfrigérateur du personnel et quelqu'un l'a accidentellement cassée. Du coup, je n'ai pas osé manger le repas, mais ma glycémie était encore un peu élevée. Le guide touristique était plutôt bon. Il est arrivé tôt le lendemain matin et s'est précipité à l'hôpital pour m'aider à acheter les médicaments. Il n'y avait aucun danger.

À partir de maintenant, j’emporterai plus de médicaments avec moi lorsque je sors. Depuis que je porte la pompe, je préparerai un autre jeu de consommables et j'apporterai un stylo et des médicaments lorsque je sors pour éviter des problèmes avec la pompe ou un blocage du tube. Heureusement, tout s'est bien passé et aucun problème n'est survenu. De plus, j'apporte une copie du diagnostic de la maladie et un résumé des hospitalisations récentes afin qu'ils soient disponibles au cas où quelque chose se produirait en dehors de la maison.

Je sens maintenant que même si le diabète m'a apporté beaucoup de problèmes et de souffrances, en tant que partenaire de toujours, je dois faire face à la réalité et bien la traiter, afin de pouvoir vivre en paix et en harmonie.